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國光生技與國衛院合作，加速新冠病毒（武漢肺炎）疫苗研發，預計5月進行動物實驗。（國光生技提供）
〔記者蔡淑媛／台中報導〕武漢肺炎全球蔓延，國光生技投入武漢肺炎病毒疫苗開發研究，今年2月已與國衛院訂合作意向，國光生技今天證實已完成病毒基因序列和病毒蛋白確認，接下來將於候選疫苗選定後，預計5月進入動物試驗，如果試驗順利，將與衛生福利部討論是否加速疫苗測試進度與生產速度，及早用於人體。
中區傳染病防治醫療網指揮官黃高彬指出，上月與國光生技董事詹啟賢碰面時，瞭解到國光不但與國衛院合作，也與美國國家級研究機構合作，上月國光已收到到棘突蛋白合成的成分，此與疫苗抗原關鍵，國光有研究SARS冠狀病毒經驗，這次武漢肺炎起步快，也算是國家隊，有國家資源挹注，可能比國內另一家疫苗完成試驗，並用於人體。
不過疫苗生產與上市有一定流程，一般約18個月至兩年時間，黃高彬說，該武漢肺炎疫苗完成人體試驗，最快也要明年底，可能要下下一季才能上市，不過面對防疫的特殊性，在疫苗研發第一、二期在安全情形下加速作業，希望能盡早用於人體試驗，也穩定民心。
國光生技總經理留忠正表示，目前新冠病毒肺炎（武漢肺炎）疫苗研發已進人選擇候選疫苗的研究測試階段，預計2、3個月內選定，一旦確定後立即進入動物實驗，會在今年的第2季，也就是4到6月，他強調，新冠病毒雖然會有些微變異，但該病毒的本質和特性不會改變，因此對疫苗研發的影響不會太大，一旦完成動物實驗，希望最快年底進行人體試驗。
留忠正表示，國光研發的新冠肺炎疫苗使用重組蛋白技術，優點是只要選取能產生人體免疫反應的病毒蛋白片段，以人工合成方式製成疫苗，不需要生產整隻病毒，安全性更高，至於外界詢問，疫苗研發出來如何施打、是否終身有效？目前全球仍未進入人體試驗，仍無法得知疫苗免疫效果能維持多久。
另外被視為可能是有效治療藥物的「瑞德西韋」（Remdesivir），預計三月在亞洲啟動第3期臨床試驗，台灣屆時可望加入，台灣有三大試驗點，包括台大醫院、中國附醫及高雄榮總，也是計畫主持人的黃高彬表示，台大已經通過，中國附醫也已向人體試驗委員會提出申請，如果順利下週通過後，向藥廠吉利德（Gilead Sciences）申請後最快2週可用於臨床確診病例。
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