高端獲選WHO團結三期試驗疫苗 陳時中： 若可通過測試 獲認可機會很大

〔記者楊媛婷／台北報導〕國產高端武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗獲選WHO贊助的團結臨床試驗疫苗，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨表示，高端疫苗可獲WHO贊助在多國、多中心做三期臨床測試，「這是一件非常不容易的事，感到高興外，也對國產疫苗發展更樂觀。」

國產疫苗發展更樂觀

陳時中說，由多國專家組成的WHO工作小組審核約廿款候選的武漢肺炎疫苗，目前有台灣高端疫苗（次單位重組蛋白疫苗）和美國Inovio疫苗（DNA疫苗）獲選納入WHO贊助的團結臨床試驗疫苗，將在WHO組織、哥倫比亞、馬利共和國與菲律賓做第三期的隨機對照臨床試驗。

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WHO主導的「團結試驗疫苗」是一個跨國的臨床試驗平台，目的在快速評估前景可期的新候選疫苗有效性和安全性。候選疫苗是由科學家和專家組成的獨立疫苗優先次序諮詢小組挑選。

陳時中指出，高端脫穎而出非常不容易，希望透過該臨床試驗獲WHO認證，廣泛提供給世界其他缺乏疫苗的地方，團結臨床測試代表人類團結抗疫。

陳時中進一步說，高端疫苗入選有三層意義，第一層為全球數百款疫苗正在發展，WHO各國專家從中選出優秀並有發展潛力疫苗，高端能獲選非常不容易；第二層是三期臨床測試由WHO贊助，也就是費用皆由WHO支出；第三層是若高端疫苗可通過三期臨床測試，變成WHO認可疫苗的機會很大。

高端疫苗完成三期臨床測試後，是否可展延緊急使用授權（EUA）等，陳時中表示，完成臨床試驗後可依照相關數據再回台灣申請延長EUA或者直接申請藥證，「依照科學數據而定。」

我國和高端還訂有另五百萬劑疫苗的採購開口合約，由於目前他牌疫苗供應充裕，陳時中指出，目前和高端疫苗另外五百萬劑的開口合約尚無需要。