記者魏怡嘉／台北報導

「口腔癌先導免疫療法」新藥將進入跨國第三期人體臨床試驗，預計台灣7家醫院要收88名受試病患，病患必須是第三、第四期口腔癌且尚未做任何治療病患，經醫師評估條件適合後，再安排接受此藥的臨床試驗。

7家醫院收88病患受試

亞洲頭頸部腫瘤醫學會理事長侯勝博表示，台灣每年新增約5千多例口腔癌新診斷個案，其中超過5成為晚期，目前晚期口腔癌的標準治療仍以合併手術廓清病灶、輔以化療藥物及放射線治療為主，僅少部分嚴重病例可使用較新的標靶藥物，但每年卻仍約有近2500人死於口腔癌，若欲提高口腔癌患者的存活率，須仰賴新藥或新的治療方式。

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侯勝博指出，口腔癌先導免疫療法是在口腔癌病患接受手術、放療及化療等治療之前，先打新生物製劑藥物—介白素類，讓藥物在抑制癌症腫瘤的同時，也提高自體免疫力對抗腫瘤。

每週打5次治療3週

目前這個新藥已通過美國食品藥物管理局（FDA）核准，可以進行跨國第三期人體臨床試驗，參與的國家包括加拿大、波蘭及俄羅斯等多個國家，將納入880位病患，台灣將有台大、新光、馬偕、林口長庚、彰基、成大及高雄長庚等7家醫院進行收案，受試病患需每週施打5次，連續治療3週，之後再評估療效。

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