澳研究:基因編輯技術 能阻病毒傳播
2021/07/14 05:30
〔編譯管淑平/綜合報導〕儘管已經有數款武漢肺炎疫苗,但療法選擇仍然相當稀少,而且僅部分有效。澳洲研究人員十三日發表研究報告,成功利用基因編輯技術(CRISPR)阻止造成武漢肺炎的SARS-CoV-2病毒,在受感染的人類細胞中傳播。研究人員希望儘快展開動物試驗,為武漢肺炎的可能療法鋪路。
基因編輯技術讓科學家得以修改細胞去氧核糖核酸(DNA)序列,改造基因功能,之前研究已顯示對於消除導致孩童罹患癌症的基因缺陷前景可期。
在這份發表於「自然—通訊」( Nature Communications)期刊的研究成果中,研究人員在實驗室利用CRISPR-Cas13b蛋白酶,與新冠病毒相關的核糖核酸(RNA)結合,降解病毒在人類細胞內複製所需的基因組。
報告第一作者、澳洲「彼得多哈堤感染與免疫研究所」教授李文(Sharon Lewin)說,研究人員將基因編輯剪刀設計成能認得新冠病毒,「一旦病毒被辨識出來,基因編輯剪刀就啟動切割病毒」。研究鎖定病毒的數個部位,包括非常穩定和高度可變性的部位,切割病毒效果非常好。這項技術也成功阻止病毒在「高關注變異株」(variants of concern),例如Alpha變種病毒株樣本中複製。
李文說,目前對住院的武肺患者的治療方法「很有限,而且頂多能降低死亡風險三十%」。雖然這項技術要廣泛使用或許還有「數年」之久,但仍然可能證明是對抗新冠病毒的有用工具。報告共同作者、澳洲「彼得.麥考倫癌症中心」高級研究員法赫(Mohamed Fareh)說,這項研究也有應用於其他病毒疾病的潛力,包括流感、伊波拉,或許也包括愛滋病毒。