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進入美抗體雞尾酒療法 降低武肺致死率
美國雷傑納隆製藥公司針對武漢肺炎研發的「REGN-COV2」抗體雞尾酒療法，去年十一月取得美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），獲准可供輕、中度症狀患者使用。 （路透檔案照）
〔編譯周虹汶／綜合報導〕英國牛津大學十六日發表於醫學檔案預印本平台「medRxiv」的大規模研究證實，美國「雷傑納隆製藥公司」針對武漢肺炎研發的「REGN-COV2」抗體雞尾酒療法，可讓染疫但未自然產生抗體反應的住院患者廿八天死亡率降低廿％，相當於每一百人可少六人喪命，平均住院天數也減少，對呼吸器的需求亦相應降低。該公司表示，將向美國食品藥物管理局（FDA）申請療法擴大適用於未自然產生抗體反應的住院患者。
牛津研究展開時，九七八五名受試住院患者多未完整接種疫苗，其中近三分之一染疫後無法自然產生抗體反應。研究發現，使用「REGN-COV2」後，病患住院從十七天減至十三天，在廿八天內出院的病人從五十八％增至六十四％。
雷傑納隆製藥聲明指出，上述研究結論對該族群、接種疫苗後仍未能產生明顯免疫反應的民眾、已有抗體但面臨變種病毒威脅者，帶來一線生機。聲明另指出，該公司及美國哥倫比亞大學科學家分別證實，其療法對抗英國「Alpha」變種及南非「Beta」變種也有效，希望在巴西「Gamma」變種上也能看到「類似效果」。
「REGN-COV2」結合單株抗體「casirivimab」和「imdevimab」而成，美國前總統川普去年十月初在位確診時，其醫療團隊即曾在FDA批准下，搶先以此做為元首感染的「預防措施」。根據該公司去年九月底發布的新聞稿，注入不到住院程度的輕症或無症狀患者體內，可有效減少病毒並改善症狀，在自身對武漢肺炎病毒未產生有效免疫反應的患者身上，療效尤其明顯。但它去年十一月取得FDA緊急使用授權（EUA）時，僅獲准用在輕、中度症狀患者身上，以免演變成重症，但FDA未授權用來治療染疫住院患者或須接受氧氣治療的感染者。
