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進入輝瑞宣布 武肺疫苗9成有效
美國製藥大廠「輝瑞」宣布，新研發的武漢肺炎疫苗，進入第三期臨床實驗顯示，預防武漢肺炎的保護效力高達90%，最快本月內申請FDA授權緊急使用。（路透）
抗疫露曙光 美股開盤大漲1600點
〔編譯孫宇青、盧永山、記者林惠琴／綜合報導〕武漢肺炎疫苗重大進展！美國藥廠「輝瑞Pfizer」與德國生技公司「BioNTech」共同研發的候選疫苗「BNT162b2」，第三階段臨床實驗中，有效預防感染率達九十％以上，且未出現嚴重副作用，可望本月內向美國監管當局申請投入緊急使用。
與ＢＮＴ研發 3期實驗無嚴重副作用
綜合外電九日報導，BNT疫苗七月進入第三期臨床實驗，受試者為美國及其他五國共四．三萬人，均注射兩劑，第一與第二劑隔三週，注射第二劑七天後產生保護效果，亦即注射第一劑二十八天後就能防疫。
團隊是在九十四名受試者確診武肺後，分析多少人接種疫苗或安慰劑，雖因實驗尚未結束、總感染人數未公布，但《路透》以有效率九十％推算，代表這九十四人中，施打疫苗後仍染疫者不到八人，成功率遠高於美國食藥局FDA要求的五十％有效率。不過，輝瑞強調，保護率可能還會變化，須繼續測試，預計十二月初可達預定目標。
最快本月內 申請ＦＤＡ授權緊急使用
團隊最快本月就會尋求FDA授權緊急使用。更重要是，兩公司表示，預計今年內可先生產五千萬劑，供兩千五百萬人接種，明年將再生產十三億劑。美國總統川普推文大讚「真是好消息」；準總統拜登除表喜悅，也強調其他防疫措施仍有必要。
受武肺疫苗重大突破的激勵，加上美國大選不確定性消除，歐美股週一大漲，道瓊工業指數開盤一度飆漲五．七％或一六一○點，逼近三萬點；輝瑞股價也狂飆逾八％。歐股三大指數漲幅均逾五％。
疫情中心：我有機會購得 細節待確認
先前台灣東洋因無法出具原廠授權文件而與政府未談成採購合作，無法引進BNT疫苗，但我國中央疫情指揮中心昨表示，該疫苗已被列入與我國簽約的武肺疫苗全球取得機制（COVAX）選項中，因此仍有機會購得，細節則待確認。
