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進入Novavax武肺疫苗申請歐盟EUA 有望數週內正式獲批
歐洲藥品管理局有望在數週內批准諾瓦瓦克斯武肺疫苗的緊急使用授權。（路透資料照）
〔即時新聞／綜合報導〕美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）正積極向多國申請自家武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的緊急使用授權（EUA），歐盟藥品監管單位近日表示已收到相關審核資料，最快可能在數週內做出決議。
根據《路透》報導，歐洲藥品管理局（EMA）17日表示，由於當局今年2月起便持續針對諾瓦瓦克斯的蛋白質次單位疫苗進行滾動審查，若該公司最新提出的研究數據足以證明疫苗有效性，EMA有望在數週內通過緊急使用授權。
若順利獲批，諾瓦瓦克斯疫苗將成為繼輝瑞/BNT、莫德納、AZ及嬌生後，歐盟採用的第5款武肺疫苗。
報導指出，諾瓦瓦克斯武肺疫苗本月初已在印尼獲得第1個緊急使用授權，並在本週三（17日）再獲菲律賓當局批准；該公司也正向世界衛生組織（WHO）申請將自家疫苗列入「緊急使用清單」。
據悉，歐盟已在8月與諾瓦瓦克斯簽訂疫苗採購協議，預計在2年內陸續獲取2億劑武肺疫苗。
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