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進入默沙東藥廠Covid口服藥試驗中 獲美政府300億合約
默沙東研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）實驗性口服治療藥物若取得FDA緊急使用授權，華府將斥資12億美元（約新台幣332億元）購買170萬份治療藥物。（路透）
〔中央社〕美國政府今天宣布和默沙東藥廠簽約，一旦默沙東研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）實驗性口服治療藥物取得FDA緊急使用授權，華府將斥資12億美元（約新台幣332億元）購買170萬份治療藥物。
法新社報導，這款名為molnupiravir的抗病毒藥物，目前在全球展開涵蓋1850人的第3階段臨床試驗，試驗結果預計會在今年秋天以前出爐。
美國衛生及公共服務部（Department of Health and Human Services）說：「這項協議是拜登政府發展新的COVID-19治療、以及回應公眾健康需求的政府整體計畫其中一部分。」
唯有molnupiravir取得美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急使用授權或正式批准，美國政府才會完成交易。
默沙東（Merck）希望在2021年底前，生產出超過1000萬份治療藥物。這款藥物的療程為5天。
默沙東與美國夥伴藥商Ridgeback Biotherapeutics研發的口服抗Covid-19藥物Molnupiravir，是目前正在試驗的數款新藥之一。
專家表示，這些藥物是有需求的，因為並非所有人都對疫苗反應良好；而疫苗問題仍是世界上許多國家的主要困擾。
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