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進入武漢肺炎》嬌生疫苗也疑釀血栓！美6例皆女性 FDA宣布暫停接種
美國食品藥物管理局宣布，由於嬌生疫苗有導致血栓的疑慮，因此聯邦政府將暫停施打。（美聯社）
首次上稿：20:12
更新時間：23:25
〔即時新聞／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）今（13）日宣布，由於國內近來有6人在接種嬌生公司（Johnson & Johnson）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗之後出現血栓症狀，因此聯邦政府決定暫停施打嬌生疫苗，並呼籲各州停止施打。
《紐約時報》報導，血栓症狀的6名個案都是女性，年齡範圍在18至48歲之間，其中一人不幸去世，另外一人狀況也相當危急。
FDA生物製品與研究部門主任馬克斯（Peter Marks）與美國疾病管制與預防中心（CDC）首席副主任舒查特（Anne Schuchat）在一份聯合聲明中表示，「儘管目前看來，這種不良反應極為罕見，但基於謹慎起見，我們還是建議暫停使用這款疫苗。」
俄亥俄、康乃狄克、內布拉斯加以及紐約州在FDA發出聲明之後，都已建議轄內的醫療機構停止施打嬌生疫苗。
白宮︰施打嬌生疫苗占接種總數不到5%
白宮發表聲明指出，暫停施打嬌生疫苗並不會對拜登政府的疫苗接種計畫產生巨大衝擊，儘管嬌生疫苗的缺席可能會使原本可供全國2.6億成年人接種的疫苗數量短少3000萬，但因為並非所有人都願意施打，因此差額還是能夠補上。此事不會對美國疫苗接種計畫產生重大影響，目前全美接種嬌生疫苗的民眾，占總接種人數不到5%。
根據CDC的統計，美國約有7百萬人已接種過嬌生公司生產的疫苗，目前還有9百萬劑疫苗正在運往各州。
報導指出，FDA與CDC的專家接下來會對疫苗仔細審查，以確認疫苗與血栓症狀之間是否存在關聯，並商討是否該制定安全接種限制，CDC明日也會為此召開緊急諮詢會議。
嬌生公司則在新聞稿中表示，「我們已得知包含血小板低下症在內的血栓症狀與疫苗傳出關聯，但目前為止，疫苗與這些罕見症狀之間的因果關係還沒有經過確認。」
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