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    武漢肺炎》嬌生疫苗也疑釀血栓!美6例皆女性 FDA宣布暫停接種

    美國食品藥物管理局宣布,由於嬌生疫苗有導致血栓的疑慮,因此聯邦政府將暫停施打。(美聯社)

    美國食品藥物管理局宣布,由於嬌生疫苗有導致血栓的疑慮,因此聯邦政府將暫停施打。(美聯社)

    2021/04/13 23:22

    首次上稿:20:12
    更新時間:23:25

    〔即時新聞/綜合報導〕美國食品藥物管理局(FDA)今(13)日宣布,由於國內近來有6人在接種嬌生公司(Johnson & Johnson)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗之後出現血栓症狀,因此聯邦政府決定暫停施打嬌生疫苗,並呼籲各州停止施打。

    《紐約時報》報導,血栓症狀的6名個案都是女性,年齡範圍在18至48歲之間,其中一人不幸去世,另外一人狀況也相當危急。

    FDA生物製品與研究部門主任馬克斯(Peter Marks)與美國疾病管制與預防中心(CDC)首席副主任舒查特(Anne Schuchat)在一份聯合聲明中表示,「儘管目前看來,這種不良反應極為罕見,但基於謹慎起見,我們還是建議暫停使用這款疫苗。」

    俄亥俄、康乃狄克、內布拉斯加以及紐約州在FDA發出聲明之後,都已建議轄內的醫療機構停止施打嬌生疫苗。

    白宮︰施打嬌生疫苗占接種總數不到5%

    白宮發表聲明指出,暫停施打嬌生疫苗並不會對拜登政府的疫苗接種計畫產生巨大衝擊,儘管嬌生疫苗的缺席可能會使原本可供全國2.6億成年人接種的疫苗數量短少3000萬,但因為並非所有人都願意施打,因此差額還是能夠補上。此事不會對美國疫苗接種計畫產生重大影響,目前全美接種嬌生疫苗的民眾,占總接種人數不到5%。

    根據CDC的統計,美國約有7百萬人已接種過嬌生公司生產的疫苗,目前還有9百萬劑疫苗正在運往各州。

    報導指出,FDA與CDC的專家接下來會對疫苗仔細審查,以確認疫苗與血栓症狀之間是否存在關聯,並商討是否該制定安全接種限制,CDC明日也會為此召開緊急諮詢會議。

    嬌生公司則在新聞稿中表示,「我們已得知包含血小板低下症在內的血栓症狀與疫苗傳出關聯,但目前為止,疫苗與這些罕見症狀之間的因果關係還沒有經過確認。」

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