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進入可抗南非與巴西變種病毒 嬌生疫苗可望近期獲美緊急授權
嬌生公司生產的疫苗在對抗南非與巴西變種病毒有防護效力，近期內有機會獲得FDA緊急使用授權。（路透）
〔編譯張沛元／綜合報導〕美國食品暨藥物管理局（FDA）24日公布的新檔案顯示，嬌生公司（Johnson & Johnson）的疫苗在防範武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）上非常有效（highly effective），包括對抗南非與巴西變種病毒。該疫苗有機會在近期內獲得FDA緊急使用授權。
大型臨床試驗顯示，嬌生疫苗在美國的防護效力為85.9%，在南非為81.7%，在巴西則有87.6 %。美國FDA的一個獨立小組將於26日會商討論嬌生疫苗的效益，以及有可能隨後就核准緊急使用授權。
FDA目前核准使用的武肺疫苗只有輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）。儘管嬌生疫苗的防護力略遜於輝瑞與莫德納，但相較於必須超低溫保存與打2劑的輝瑞與莫德納，嬌生疫苗只需要打1劑，而且以冰箱溫度保存即可。
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