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進入武漢肺炎》美國15分鐘快篩通過認證 10月將進歐洲市場
美國碧迪醫療公司研發的15分鐘抗原快篩通過歐洲認證，預計在10月投入歐洲市場。示意圖。（美聯社）
〔即時新聞／綜合報導〕美國碧迪醫療公司（Becton Dickinson and Co）週三宣佈，該公司研發的15分鐘快篩抗原試劑已經通過歐洲CE認證，預計將在10月投入歐洲市場。
綜合外媒報導，該快篩試劑檢測武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）只需15分鐘就能驗出結果，另外，試劑盒體積與手機大小差不多，十分方便，不需在實驗室等專業場地才能使用，將可運用在急診室與小兒科醫院等地。
據報導，抗原試劑較另外一種RT-PCR反轉錄聚合酶鏈鎖反應檢測便宜且迅速，但被認為準確性較差。碧迪醫療公司預計將在10月時，每月能生產800萬組快篩試劑，到明年3月時，產量將達到1千2百萬組。
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