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    武漢肺炎》美國15分鐘快篩通過認證 10月將進歐洲市場

    美國碧迪醫療公司研發的15分鐘抗原快篩通過歐洲認證,預計在10月投入歐洲市場。示意圖。(美聯社)

    美國碧迪醫療公司研發的15分鐘抗原快篩通過歐洲認證,預計在10月投入歐洲市場。示意圖。(美聯社)

    2020/10/01 00:31

    〔即時新聞/綜合報導〕美國碧迪醫療公司(Becton Dickinson and Co)週三宣佈,該公司研發的15分鐘快篩抗原試劑已經通過歐洲CE認證,預計將在10月投入歐洲市場。

    綜合外媒報導,該快篩試劑檢測武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)只需15分鐘就能驗出結果,另外,試劑盒體積與手機大小差不多,十分方便,不需在實驗室等專業場地才能使用,將可運用在急診室與小兒科醫院等地。

    據報導,抗原試劑較另外一種RT-PCR反轉錄聚合酶鏈鎖反應檢測便宜且迅速,但被認為準確性較差。碧迪醫療公司預計將在10月時,每月能生產800萬組快篩試劑,到明年3月時,產量將達到1千2百萬組。

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