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進入AZ疫苗獲緊急授權 抵台最快7天開打
中央流行疫情指揮中心昨天宣布，食藥署已經通過AZ疫苗的德國、義大利和韓國廠的緊急授權使用。 （圖︰路透檔案照）
食藥署核准德、義、韓3廠 COVAX首批20萬劑疫苗本週配送
〔記者吳亮儀、楊媛婷／綜合報導〕我國自COVAX分配獲得的廿萬劑AZ武漢肺炎疫苗，最快本週開始由聯合國底下組織開始配送；中央流行疫情指揮中心昨天宣布，食藥署已經通過AZ疫苗的德國、義大利和韓國廠的緊急授權使用。
食藥署長吳秀梅昨天表示，她已經蓋了AZ疫苗的緊急授權（EUA）公文蓋章，通知業者領取，若是AZ疫苗有檢附國外的檢驗資料，只要經過七天的書面審查即可，若是資料不足，則必須經過四十天的審查。
發出AZ疫苗的緊急授權是否意味下週AZ疫苗就會來台？吳秀梅說，實際到貨時間還是要等指揮中心宣布。
另對於我國採購的五○五萬劑莫德納疫苗預計何時取得緊急授權？吳秀梅說，莫德納疫苗的資料部分還需要業者提供，要等資料齊備才會繼續審查。
指揮中心指揮官陳時中昨天表示，食藥署核准的是德國、韓國、義大利三個疫苗製造廠生產的疫苗。
聯合國所屬組織負責運送 雙方已聯繫
各界關心何時開始接種、時程？陳時中解釋，這要看疫苗到貨時間，目前COVAX疫苗是委託聯合國兒童基金會（UNICEF）辦理世界性配送，目前雙方已取得聯繫，但是配送方式以及由哪一家航空公司負責都還沒公布，當然也可以爭取由國營航空去載送，但都未定案。
陳時中補充，所有進口疫苗得先經過三關，首先由食藥署評估能否使用，其次為生產廠是否符合要求，第三則是每一批的資料正不正確。
對於部分人士一直倡議應接受中國疫苗，陳時中強調，我國之前在簽訂疫苗合約時就已告知對方，我國法規規定，絕對不能是「中國製造」的疫苗，其他廠製造的則要經過這些程序層層把關。
實驗數據不透明 歐盟未核准中國疫苗
據了解，歐盟目前也沒有允許中國疫苗進口，主要原因是疫苗實驗數據沒有徹底公布，俄國疫苗Sputnik，歐盟也還沒通過，原因同樣是實驗數據不透明。
而香港十九日批准中國科興疫苗的緊急使用許可，不過，香港醫界跟媒體質疑，科興除了沒有在國際期刊發表三期數據，科興自己提交的資料都承認，在六十歲以上的保護力證據不足。港大專家批評，科興疫苗保護率低，大規模接種都無法做到群體免疫，接種意義不大。
疫苗數量、保存條件及供貨時程概況表
