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進入病毒快速變異 扶植國產疫苗拚自足
聯亞昨由第一期臨床試驗總主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬說明第一期臨床試驗的期中分析結果。（資料照）
聯亞獲准進2期試驗 目標7月供應2千~3千萬劑疫苗
〔記者林惠琴、高嘉和／台北報導〕聯亞生技昨宣布開發的新冠肺炎UB-612疫苗期中分析結果，其安全性與耐受性良好，受試者均未出現嚴重不良反應，並獲衛福部有條件核准二期臨床試驗。聯亞表示，目標是在一個月內完成三千位受試者收案，六月中提出緊急使用授權（EUA），最快在七月開始供應約二千萬到三千萬劑疫苗。指揮中心指揮官陳時中昨天在例行記者會中強調，面對病毒不斷變異，國產疫苗自給自足的能力十分重要，政府會大力扶植國產疫苗，否則若仍操之在他人的話，不利國家公衛防疫。
3千受試者 盼1個月內完成收案
目前國產武漢肺炎疫苗有兩家業者進入第二期臨床試驗，分別為高端疫苗與聯亞生技，收案目標均三千多人。陳時中強調，前者已做了兩百多人，後者剛開始，均抱以很高的期待，已找業者開會詢問需要政府協助之處，並派員駐廠協助相關事宜，將行政程序耗費降到最低。
不過，陳時中也重申，對於疫苗安全性與有效性絕對不打折扣，相關計畫均要經醫院的人體臨床試驗委員會審查通過。
聯亞昨由第一期臨床試驗總主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬說明第一期臨床試驗的期中分析結果。期中報告顯示，UB-612疫苗於人體可產生良好的免疫反應，無嚴重不良事件；此外，UB-612不需以超低溫冷鏈運送及儲存。
2期臨床試驗 多家醫院同步展開
黃高彬說，聯亞UB-612疫苗二期臨床試驗將在中國醫藥大學附設醫院、台北醫學大學附設醫院等多家醫院同步展開，目標是在一個月內完成三千位受試者收案。
聯亞生技副總郭惠凱表示，聯亞UB-612疫苗將結合聯合生物製藥、聯亞藥業共同量產。預估六月中提出緊急使用授權後，最快可在七月供應約二千萬到三千萬劑疫苗，年產量估可達到一億劑。
病毒不斷突變 疫苗中和能力下降
面對武肺病毒不斷突變，中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳指出，過去有些疫苗臨床試驗分析發現，確實有些疫苗遇到變種病毒可能會影響抗體產生中和效力下降，但不會到完全不能保護的狀況。
指揮中心指揮官陳時中昨中強調，面對病毒不斷變異，國產疫苗自給自足的能力十分重要，政府會大力扶植國產疫苗，否則若仍操之在他人的話，不利國家公衛防疫。（指揮中心提供）
