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進入獨家》可望趕上病毒變異！翁啟惠馬徹團隊研發廣效mRNA武肺疫苗
今年獲威爾許獎肯定的中研院院士翁啟惠，和該院基因體研究中心研究員馬徹疫苗又一突破，成功研發可對抗變異株的廣效mRNA疫苗。（資料照，翁啟惠提供）
首次上稿 00:20
更新時間 05:53
〔記者楊媛婷／台北報導〕武漢肺炎疫苗研發將可望趕上病毒變異！中研院院士翁啟惠、中研院基因體研究中心研究員馬徹團隊成功研發廣效武肺mRNA疫苗，透過去除病毒S蛋白特定醣化位置後，除引發對抗S蛋白的抗體外，也誘發更強的T細胞免疫反應，可對抗不同變異株，增加mRNA疫苗的廣效性，翁啟惠說，這是mRNA疫苗研發的里程碑。
繼成功研發廣效單醣化武肺蛋白疫苗，並找到超級單株抗體後，翁啟惠、馬徹團隊又一突破，該團隊成功透過mRNA平台，打造全球第1支去醣化的廣效武肺mRNA疫苗。
翁啟惠說，之前研發的單醣化武肺蛋白廣效疫苗，是先製造S蛋白，再將S蛋白表面的大部分醣分子去除後僅剩單醣，廣效mRNA疫苗則是拿掉S蛋白的特定醣化位置、並未保留單醣，製成疫苗並透過小鼠實驗觀察免疫反應，發現廣效mRNA疫苗的中和抗體效價，雖較廣效單醣化蛋白疫苗略低，但CD8+ T細胞免疫反應特別高，對英國Alpha變異株、南非Beta變異株、巴西Gamma變異株及印度的Delta變異株都產生保護力。
翁啟惠進一步說明，廣效mRNA疫苗之所以可引起更強的T細胞反應，是因為用mRNA製程去除S蛋白多處醣化反應後，並不會影響S蛋白表現，但由於去除多處醣分子，影響S蛋白質摺疊成正確的三度空間，在小鼠實驗中發現，該S蛋白進入免疫系統，誘發CD8+ T細胞反應。
翁啟惠說，若將同樣技術用在蛋白疫苗，會因醣分子完全去除，導致蛋白質無法摺疊，致使無法純化製成疫苗，但若採用mRNA平台就不會有此問題；因mRNA已經進入細胞，即使表現的S蛋白質結構不完整，也會引發免疫反應，尤其是T細胞反應。
觀察疫苗的保護效力，除中和抗體，是否可引起T細胞反應也深受矚目，翁啟惠指出，若病毒變異太多，如對全球可能造成威脅的「Omicron」變異株，就是因該病毒的S蛋白受體結合區多達10個節點的變異，就可能會連帶降低疫苗或是中和抗體效果，「T細胞機制就比較不會受到病毒變異影響。」
翁啟惠、馬徹團隊研發的廣效mRNA疫苗已申請美國專利，除有潛力可達廣效、對抗變異株外，也容易快速、大規模生產，保存條件也如同莫德納疫苗，保存在零下20℃，且價格將可望更低廉。
