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進入高端疫苗下一步？ 李秉穎揭：至少會有這三方面的研究
ACIP召集人李秉穎。（資料照，圖由Hit Fm《周玉蔻嗆新聞》製作單位提供）
〔記者邱芷柔／台北報導〕中央流行疫情指揮中心昨起開放國產高端疫苗線上意願登記，外界好奇究竟什麼時候開打，對此衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今（28日）表示，開打期程要問指揮中心，但高端接下來至少會進行這三方面的研究。
李秉穎今天接受廣播節目主持人周玉蔻電訪，他說，高端除了會去國外做第三期，也會在國內做接種前、後的抗體與Ｔ細胞反應並與不同疫苗做比較，此外也會進行混打研究。
李秉穎指出，疾管署委託的研究案主要針對目前國內使用的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，比較不同疫苗的免疫生成性與安全性，高端開始接種後也會進行收案，這些都會在同一個實驗室進行，因此就能互相比較抗體濃度、對T細胞的反應，相對安全性也可以評估。
李秉穎說，目前國際上的混打數據，只有AZ+莫德納與AZ+BNT，高端如果開始接種，也會收集相關混打資料，大概需要3、4個月時間，未來即可根據研究數據來決定接種政策。
至於有媒體指政府欲用國產疫苗做外交，但可保證拿得到國際認證嗎？李秉穎直言「什麼是國際認證？」不同的國家會有不同的認證標準，有些疫情緊急的國家，在使用中國研發的疫苗時，甚至第二期資料還不完整就打了，而美國不接受緊急授權是因為已有充足疫苗。
李秉穎認為，高端有與AZ比較的數據，「這是蠻強的證據！」且免疫橋接不是只有台灣在做，日本、韓國、英國等至少有三個國家都是以免疫橋接的方式來認證國產疫苗。
「我們應該要看疫苗的品質，而不是這疫苗是誰做的，不要因為其他任何非醫藥的因素去看待一個疫苗，這個是不合理的。」李秉穎也說mRNA疫苗、腺病毒疫苗跟蛋白疫苗，不管是哪個國家做的，他都會優先選擇蛋白疫苗。
李秉穎說明，mRNA疫苗、腺病毒疫苗是炒短線，短期間之內大量製造，接種後會有不可預期的不良反應，現在看到的是血栓跟心肌炎，mRNA、腺病毒疫苗都是進入細胞內作用，未來是不是還有什麼反應不清楚，必須要相當長一段時間後才能釐清，而蛋白疫苗是在細胞外作用，已用了幾十年，Ｂ肝、 HPV、流感疫苗等，完全不會出現預期之外的不良反應。
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