離開
進入獨家》國產疫苗決戰關鍵 取決中研院林宜玲團隊分析結果
中研院生醫所研究員林宜玲。（截自中研講堂影片）
〔記者楊媛婷／台北報導〕衛福部食藥署今天依《藥事法》48-2條頒布台灣武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的緊急授權（EUA）標準，疫苗的有效性部分是國產疫苗誘發產生的中和抗體效價是否和AZ疫苗相當，據了解，相關分析就是由中研院生醫所研究員林宜玲所主持的P3實驗室負責。
據消息來源指出，林宜玲團隊已經完成分析國產疫苗受試者的血清，作為國產疫苗「免疫橋接」參考的AZ疫苗接種者血清分析，也都由該團隊執行。
5月17日國際頂尖期刊《自然醫學》（Nature Medicine）刊登澳洲新南威爾斯大學James A. Triccas 與Miles P. Davenpor團隊研究，該研究指出，中和抗體效價和疫苗的保護力呈現高度正比相關，該團隊發表的研究指出，中和抗體效價越高，透過臨床實驗顯示保護力越好。
據了解，林宜玲團隊已在5月完成部分國產疫苗所有受試者的血清分析，包含施打到真正疫苗者血清、施打到安慰劑者的血清，從血清中可觀察到國產疫苗結合棘蛋白的能力，還有測試中和抗體效價的高低，該分析中最重要的就是中和抗體效價的高低；另外因為分析都必須在同樣的條件下、由同樣團隊執行，數據分析才有效，因此該團隊也將分析AZ疫苗接種者的血清，也就是說，該團隊分析出的數據結果，之後會和AZ疫苗接種者數據相較，將攸關國產疫苗是否可取得我國EUA的重要關鍵。
國產疫苗中的高端外傳即將於今天解盲，依食藥署頒布的標準，也將取決於中和抗體效價跟受試者人數等來決定，關於中和抗體效價的部分不能比AZ疫苗差。
記者求證中研院，中研院表示國產疫苗相關事項一切以指揮中心說明為準。（11：32更新）
相關新聞請見︰
「武漢肺炎專區」請點此，更多相關訊息，帶您第一手掌握。
