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進入嬌生疫苗取得美緊急使用授權 指揮中心：擬透過COVAX採購
美國食品藥物管理局（FDA）核准嬌生（Johnson & Johnson）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）緊急使用授權，中央流行疫情指揮中心今日表示，藥廠指會先供貨給COVAX，因此看看是否可透過COVAX平台採購到此款疫苗。（指揮中心提供）
〔記者林惠琴／台北報導〕美國食品藥物管理局（FDA）核准嬌生（Johnson & Johnson）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）緊急使用授權，不同於現行的其他款疫苗要打2劑，嬌生疫苗只要打1劑就可獲得防護力，中央流行疫情指揮中心今日表示，藥廠指會先供貨給COVAX，因此看看是否可透過COVAX平台採購到此款疫苗。
指揮中心發言人莊人祥表示，先前有跟嬌生接洽過，對方提到會先以供應COVAX為主，因此會先等看看COVAX有無針對嬌生疫苗提供採購方案。不過，當初也有向嬌生說明，除了COVAX外，若有其他可以提供的管道，也很樂意。
至於輝瑞與BNT合作的疫苗，原本必須儲存在負70度的低溫，對運送與保存形成困難，但經研究發現，保存在負20度也沒問題，並經美國食品藥物管理局核准。
對此，莊人祥指出，這是一個好消息，但我國目前還沒有買到，當初洽談時，價格也包含冷鏈，因此隨著儲存溫度調整，採購價格是否可以再降價，或許未來可以再談談看。
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