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    嬌生疫苗取得美緊急使用授權 指揮中心:擬透過COVAX採購

    美國食品藥物管理局(FDA)核准嬌生(Johnson & Johnson)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)緊急使用授權,中央流行疫情指揮中心今日表示,藥廠指會先供貨給COVAX,因此看看是否可透過COVAX平台採購到此款疫苗。(指揮中心提供)

    美國食品藥物管理局(FDA)核准嬌生(Johnson & Johnson)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)緊急使用授權,中央流行疫情指揮中心今日表示,藥廠指會先供貨給COVAX,因此看看是否可透過COVAX平台採購到此款疫苗。(指揮中心提供)

    2021/02/28 14:56

    〔記者林惠琴/台北報導〕美國食品藥物管理局(FDA)核准嬌生(Johnson & Johnson)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)緊急使用授權,不同於現行的其他款疫苗要打2劑,嬌生疫苗只要打1劑就可獲得防護力,中央流行疫情指揮中心今日表示,藥廠指會先供貨給COVAX,因此看看是否可透過COVAX平台採購到此款疫苗。

    指揮中心發言人莊人祥表示,先前有跟嬌生接洽過,對方提到會先以供應COVAX為主,因此會先等看看COVAX有無針對嬌生疫苗提供採購方案。不過,當初也有向嬌生說明,除了COVAX外,若有其他可以提供的管道,也很樂意。

    至於輝瑞與BNT合作的疫苗,原本必須儲存在負70度的低溫,對運送與保存形成困難,但經研究發現,保存在負20度也沒問題,並經美國食品藥物管理局核准。

    對此,莊人祥指出,這是一個好消息,但我國目前還沒有買到,當初洽談時,價格也包含冷鏈,因此隨著儲存溫度調整,採購價格是否可以再降價,或許未來可以再談談看。

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