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進入武漢肺炎》已向美藥廠接洽 抗疫新藥「瑞德西韋」可望來台
台大醫師張上淳表示，已向美國藥廠吉利德科學公司接洽，實驗藥品「瑞德西韋」有望來台。示意圖，與本新聞無關。（歐新社）
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠吉利德科學公司（Gilead Science）的實驗藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），有機會成為2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，下稱武漢肺炎）的治療藥物，中國卻在上月21日搶先註冊這個藥品專利引發爭議，不過台灣政府也已與吉利德接洽，有機會取得該藥物，供國內需要的患者使用。
武漢病毒研究所4日在官網發表「我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展」一文，表示具有知識產權壁壘的藥物「瑞德西韋」，他們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，已於1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。
消息傳出後引發外界譁然，在上月31日《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）的病例報告指出，美國首名確診罹患武漢肺炎個案，在接受「瑞德西韋」治療後，恢復狀況良好，被各界視為對抗武漢肺炎的一道曙光；吉利德科學公司（Gilead Science）當時指出，「瑞德西韋」還未證明其安全和有效性，只是在當地醫療機構要求下，仔細衡量過風險和效益比後，提供了少數「瑞德西韋」作為新型冠狀病毒患者的緊急治療方案。
據《環球生計月刊》報導，吉利德在2013年開發「瑞德西韋」，企圖對抗當時在西非流行的伊波拉病毒疫情，不過因為在臨床試驗中的療效遜於其他對照藥物，而未問世。
不過「瑞德西韋」卻意外有成為治療武漢肺炎的一線治療藥物可能性，不料武漢病毒研究所竟在上月21日搶先將「瑞德西韋」申報中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家，儘管連中國專家也打臉，認為病毒所成功申請的可能性不大，但其行為仍引發爭議。
而「瑞德西韋」也可望來台測試，傳染病防治醫療網臺北區指揮官張上淳向《環球生計月刊》表示，我國政府已與吉利德接洽，將有機會取得該藥物，供國內需要的患者使用。
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