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進入台灣光源助攻 破解傷寒桿菌抗藥性秘密
國家同步輻射研究中心利用台灣光源（TLS）及日本春八同步加速器光源（SPring-8），首度解析出傷寒沙門氏桿菌「外膜蛋白質ST50」的三維結構。（記者湯佳玲攝）
〔記者湯佳玲／台北報導〕國家同步輻射研究中心利用台灣光源（TLS）及日本春八同步加速器光源（SPring-8），首度解析出傷寒沙門氏桿菌「外膜蛋白質ST50」的三維結構，猶如「排毒泵浦」會將抗生素排出菌體以產生抗藥性的關鍵機制，研究成果登上國際知名期刊《科學報導（Scientific Reports）》。
傷寒為細菌引起的高傳染性腸道疾病，主要症狀為持續性高燒、腸胃炎，嚴重時會造成腸道穿孔、出血，甚至死亡。全球每年有超過2,100萬個病例，造成約20萬人死亡。亞洲地區以印尼、中國大陸、泰國、越南及菲律賓為傷寒盛行區，國人旅遊中國大陸與東南亞每年約900萬人次，境外感染的風險相對較高。
同步輻射研究中心陳俊榮教授及管泓翔博士後研究員等人，與馬來西亞理科大學合作進行跨國研究，耗時四年，運用蛋白質結晶學方法，利用台灣光源，解析出傷寒桿菌菌體表面佈有許多外膜蛋白質ST50，形成一個個類似圓柱狀的構造，貫穿細胞外膜，功能相當於「排毒泵浦」，泵浦入口處有六個由氨基酸組成的六隻觸手「獵捕籠（D-cage）」，微妙的結構可將菌體內的毒素、包含人類施予的抗生素牢牢捕抓住，並排出菌體外，產生所謂的「抗藥性」。
陳俊榮說，此研究解析出精細度達0.29奈米的泵浦結構，相當於毛髮直徑的30萬分之一。未來希望可以研發出特定「路障」抑制藥物，阻斷泵浦的運輸通路，讓抗生素留在菌體內，使細菌崩解死亡。
國家同步輻射研究中心簡玉成博士表示，耗資七十億元建造的台灣光子源加速器主體於今年1月25日落成，第一期的7座光束線實驗站也將陸續建造完成。近日已成功將光束從加速器主體引到「蛋白質微結晶學實驗站」，預計明年9月提供給國內外的科學家進行實驗，可望促進蛋白質研究的蓬勃發展，以及生技醫療領域的突飛猛進。
