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聯亞集團創辦人王長怡。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕未能拿到國內核發的EUA（緊急使用授權）的聯亞武肺疫苗UB-612，今年8月初執行第一期臨床延伸試驗，由於試驗臨床數據良好，聯亞透露，10月已獲衛福部核准執行UB-612疫苗第二期臨床延伸試驗，將進一步實證UB-612之高抗體力價及強大免疫記憶等效果。UB-612第二期延伸試驗第三針補強注射後14天及28天將進行數據分析，並陸續提供受試者完整血清抗體分析報告。
聯亞表示，UB-612疫苗於今年8月初執行第一期臨床延伸試驗，接受第三劑UB-612疫苗施打之受試者，對武漢原生型病毒株之中和抗體幾何平均效價高達3,992 （比接種二劑後14天平均效價增加了37倍），所有受試者均未出現嚴重不良反應。
聯亞集團創辦人王長怡今日參加由清華大學、DCB及中研院主辦的「2021年台灣生物科技對話論壇（2021 Taiwan Biotech Dialog Forum）」，發表「精準設計型疫苗的現況與未來：以COVID疫苗為例Current Status and Future Prospects of Rationally Designed Multitope Vaccine Platform: COVID Vaccine as an Example」演說。王長怡於演說中詳盡說明多抗原表位疫苗設計理論基礎，並以UB-612疫苗實證數據為例，佐證疫苗設計誘導之免疫效果與安全性。
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