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高端COVID-19疫苗完成巴拉圭臨床三期試驗收案。（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今天宣布，其研發的COVID-19疫苗於11/3日完成巴拉圭臨床三期試驗1030位受試者第1劑疫苗施打，預計今年底前取得安全性及免疫原性比較數據。若照過往審查的時程估算，高端最快可在明年第一季拿到巴拉圭的EUA（緊急使用授權），進一步佈局中南美洲市場。
高端表示，巴拉圭法規單位DINAVISA根據台灣的3000人以上擴大二期試驗數據，認為疫苗安全性資料已滿足法規要求，所以要求巴拉圭三期免疫橋接試驗的總收案數僅須1000人規模。這項試驗為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照，2劑間隔28天施打，第2劑施打後14天採集血液樣本進行免疫原性比對。
隨著COVID-19疫苗陸續上市與越來越多的資訊產生，單純的傳統安慰劑組對照三期試驗的執行難度增高，因此法規單位和專家會也採納免疫橋接的方式，來認可新開發的疫苗，例如國際法規聯盟ICMRA，以及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium，都積極倡議COVID-19疫苗的免疫橋接試驗。
高端疫苗除了在巴拉圭執行和AZ疫苗頭對頭的優越性比對臨床三期試驗之外，也榮獲為世衛組織WHO團結試驗疫苗之一，可透過WHO與試驗國家資助加入全球4萬人規模的創新「共享安慰劑組」三期試驗。
高端疫苗同時擁有傳統三期和免疫橋接三期的臨床數據。未來不僅可以支持海外市場布局，更有機會繼澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表的保護力關聯指標（CoP）後，成為免疫原性比對及疫苗保護力推估的代表性標準，甚至於國際期刊發表研究成果，提供給國內外疫苗開發商做為科學參考。
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