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聯亞生技董事長王長怡指出，政府EUA僅取「單一時間點」的免疫橋接方法，且用武漢株做EUA已經過時，直言「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做」。（圖擷取自聯亞線上記者會）
〔記者楊雅民／台北報導〕國產疫苗廠商聯亞生技抗新冠肺炎疫苗UB-612疫苗未通過政府EUA（緊急使用授權），聯亞生技董事長王長怡今日親上火線指出，政府EUA僅取「單一時間點」的免疫橋接方法，且用武漢株做EUA已經out of date（過時），直言「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做」。
王長怡說，UB-612疫苗為強化T細胞免疫多位點胜肽及S1-RBD蛋白的B細胞免疫，特別設計多重免疫擋火牆組合而成的次單位疫苗，是全球第一個抗COVID-19多重表位蛋白／胜肽疫苗，現在不管歐洲、美國或東南亞都面臨Delta變異株威脅，武漢株和倫敦株已變成歷史名詞了。
UB-612疫苗不僅產生的中和性抗體持久，半衰期達195 天，莫德納僅90天，尤其對印度Delta變異株仍保有與原始武漢株相近的中和抗體效價，有助於防止Delta肆虐台灣，「像是陸海空三軍一起打敵人，不是只發飛彈就沒事」，是可以全方位保護的疫苗。
且UB-612疫苗當初設定的目標就是要打國際盃，可供應1億人以上施打，臨床二期是用2000公升發酵槽做原料藥生產，2-8度C運送儲存就可以，是使用成本低的戰略疫苗，初期設計也以安全為第一優先，是愛心疫苗，不會產生血栓或心肌炎，或是今天打了疫苗，明天就走了。
她表示，政府6月10日才公布EUA審查標準，是以單一側重中和性抗體的免疫橋接為標準，謹取單一橋接，且以AZ疫苗做為唯一比對標準，否決聯亞疫苗的EUA，她激動的說，「這是片面的、局部性免疫，沒辦法全面評估免疫」。
聯亞形容，就像畢業要通過很多科考試才能畢業，不是考一科就能畢業，且用英式足球並不適合用來裁判美式足球，政府EUA僅取「單一時間點」的免疫橋接方法，就判定一個疫苗成功或失敗是人類和國家很大的損失，呼籲政府相關單位應該滾動式調整EUA審查標準，給台灣和全世界獲得好疫苗的機會。
王長怡透露，聯亞UB-613疫苗臨床試驗計劃到印度去做，永遠超前部署，國家也要超前部署，用武漢株做EUA，已經out of date（過時），台灣疫苗買也買不到，但好好的國產疫苗廠商，政府卻不准它出貨，別的國家看我們覺得很strange（奇怪） 。
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