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中國疫苗欠缺同儕審查研究，效力引發質疑。（路透）
〔編譯魏國金／綜合報導〕金融時報報導，所有疫苗都有對抗Delta病毒效力下滑的問題，然而有別於BioNTech、AZ與莫德納，國際期刊沒有刊登過任何一篇通過紮實同儕審查的中國疫苗抗Delta變種病毒的成果研究。在中國面臨嚴峻的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情復燃之際，外界對中國疫苗的效力質疑增強。
報導指出，上月數百件確診病例疑似與南京1座繁忙機場有關，之後快速向中國各省傳播，中國1年多來小規模、地方性感染局面宣告中止。
上週，中共黨報「人民日報」1名記者在記者會上詢問南京衛生當局，近期感染中有多少人已注射過疫苗；亦即所謂的「突破性感染」。知情人士說，官員們沒有明確回應，而在1個小時的窮追猛問中，該名記者被她的上級訓誡。
美國外交關係委員會全球衛生問題高級研究員黃延中（Huang Yanzhong）指出，南京當局應有相關數據，因為中國嚴密追蹤疫苗的接種，並將之連接上個人數位健康碼系統。他指出，官員避免回答問題或許是因「該問題已變成敏感議題」，他補充：「如果公佈的數據顯示效力越來越低，那麼釋出的訊息恐使達成群體免疫的目標放慢。」
報導說，根據北京播銳智諮詢公司，自世界衛生組織（WHO）今年批准科興與中國國藥以來，中國已提供全球100多國5.7億劑疫苗。由於欠缺紮實的數據，一些主要施打中國疫苗的國家已調整施打策略。
報導指出，上月1篇沒有經過同儕審查的研究顯示，在注射6個月後，科興疫苗產生的中和抗體顯著下滑。僅3分之1參與者的抗體高於檢測門檻（detectable threshold），然而，那些注射第2劑約6個月後，施打第3劑的人顯示，其抗體濃度跳升，高於沒有額外施打者5倍之多。
阿拉伯聯合大公國與土耳其已提供一些人施打第3劑中國疫苗，蒙古本月也將跟進。印尼當局在數百名施打科興的醫護人員染疫後，已開始給予健康照護者莫德納加強針。
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