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進入武漢肺炎》日本今起瑞德西韋臨床測試 首波90患者受測
瑞德西韋原先用於治療伊波拉出血熱，現被寄予厚望，有望成為武漢肺炎疫情救星。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕針對武漢肺炎疫情，部分國家已將美國吉利德（Gilead）藥廠產製的「瑞德西韋」（remdesivir）藥物投入臨床測試；自今日起，日本也投入臨床試驗行列，首波測試預計將以約90名患者為測試目標。
根據《NHK》報導，日本於今日開始將瑞德西韋投入臨床，這款原先用於治療伊波拉出血熱的藥物現被寄予厚望，有望成為武漢肺炎疫情救星，美、日等部分國家已將其投入臨床，望能及早將其正式投入量產與治療。
美國、義大利和日本等國目前共計有4000人投入測試，受試患者共分重度、中度等類別，分別確認瑞德西韋在各階段患者身上的有效性和安全性；日本首波預計將讓90名患者接受測試。
除迄今為止的臨床數據，吉利德也與日本橫濱市立醫院等國立醫療機構保持合作，共同收集瑞德西韋的治療數據；對此，吉利德日本子公司開發部總經理表雅之（Masayuki Omote）表示，希望能藉由臨床實驗，在下個月中前獲得一定程度的治療數據。
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