男嬰罹患「先天性梨狀口狹窄」，因為鼻孔周圍的骨質增生，讓鼻通道異常狹窄。（新竹馬偕提供）

記者何宗翰／新竹報導

林姓男嬰一出生就罹患「罕病」先天性梨狀口狹窄，不但鼾聲如雷，每到餵奶時便出現呼吸急促、哭鬧不止的狀況，讓經驗老到的護理師也束手無策。經「小兒纖維內視鏡」和3D立體電腦斷層檢查後發現，男嬰的鼻孔周圍骨質增生，鼻通道異常狹窄，經藥物治療後已明顯改善。

先天性梨狀口狹窄 吃藥可改善

新竹馬偕醫院耳鼻喉科醫師林冠伶表示，「先天性梨狀口狹窄」是罕見的新生兒鼻部畸形，主要因為鼻孔周圍的骨質增生，讓鼻通道異常狹窄。這樣的狹窄不只會造成鼻塞，更會導致呼吸急促、間歇性發紺和餵食困難的狀況，但症狀卻往往在哭鬧時獲得暫時緩解。

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林冠伶提醒，小朋友若有鼻塞問題，家長應該要認真看待。雖然大部分的鼻塞與過多的鼻分泌物、肥厚的鼻肉、鼻中膈彎曲或腺樣體的增生有關，但卻有許多罕見的先天性鼻部異常、腫瘤或鼻內異物，容易因為小朋友的不會表達和大人的輕忽，而延遲診斷及治療。

林冠伶說，經檢查，男嬰是屬於「先天性梨狀口狹窄」的輕度類型，沒有合併其他系統的異常，僅有未發出的單顆門牙，經過一週的局部抗鼻充血劑藥物治療後，林小弟的吸奶量迅速加倍，喝得又快又順，目前男嬰已經4個月大，再也沒有餵奶困難的問題了。

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