▲台大新竹分院為亞伯氏症候群男童（右二）完成併指分離手術，昨切蛋糕慶祝。（記者蔡彰盛攝）

記者蔡彰盛／新竹報導

台大醫院新竹分院為罹患亞伯氏症候群的約旦籍男童進行併指分離手術，透過二階段手術為其分離雙手五指。院方昨為男童準備蛋糕慶祝喜獲重生，未來可真正與人來個give me five！

台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，兩歲男童Eyas罹患亞伯氏症候群，出現因顱骨縫過早閉合造成的顱顏畸形、顎裂及雙上下肢2到5指併指等症狀。因母親是交換學生，了解台灣醫療優良，因此去年到長庚門診，並與台大兒童醫院整形外科主任謝孟祥共同擬定治療計劃。

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第一次手術去年8月進行，完成雙手第5指分離手術。上月再來台做第二次手術，再將病童雙手2、3、4指順利分離，在醫護團隊細心照顧下，傷口癒合穩定、順利出院，目前於門診治療追蹤。

黃柏誠說，亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病，發生率兩萬分之一，是種體染色體顯性遺傳，可利用產前染色體診斷。會有顱骨縫過早閉合引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指等症狀，其他內臟器官亦可能病變，智力也可能受影響。該疾病無法治癒，但外觀可以手術矯正。

1歲前可施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，3歲前完成併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，成長後進行牙齒矯正與正顎手術；此外，還需復健科、精神科、物理治療等團隊配合治療。

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