羊膜穿刺可診斷出染色體異常疾病，是安全有效的產前診斷技術；圖為情境照。（圖取自freepik網站）

〔健康頻道／綜合報導〕「聽說穿刺針超級長，不小心就會穿到背後」、「寶寶動來動去、穿刺針不就會戳到寶寶流血嗎？」民眾對於羊膜穿刺有不同的認知；對此，婦產科醫師說明，羊膜穿刺可幫助產前診斷染色體異常疾病，是安全有效的產前診斷技術，孕婦可先了解此技術的執行方式與適應症後，決定適合自身的產檢方式，迎接健康的下一代！

台北長庚醫院婦產科主治醫師初福傑在臉書粉專「初福傑醫師的遺傳資訊」與個人平台發文表示，羊膜穿刺可直接採取胎兒的羊水檢體，配合染色體核型檢查和晶片說明胎兒的染色體狀況；若是非侵入性篩檢，則只能告訴我們胎兒患病的風險，因此只有羊膜穿刺能直接診斷染色體異常疾病。

請繼續往下閱讀...

初福傑說明，羊膜穿刺全程會在超音波的導引下，避開寶寶的身體，選擇安全下針的位置，用一根無菌的細針抽取羊水量約20-30ml，羊水主要來自胎兒的小便短時間便會補充完畢，不需擔心羊水量不足的問題。

初福傑表示，羊膜穿刺後因破水感染造成的流產風險，約在1/1000至3/1000之間，而懷孕約27週前時自然發生破水的機率約為1/200，羊膜穿刺後破水的機率並不會高於自然發生的破水機率。

初福傑說明，執行羊膜穿刺檢查後，主要觀察穿刺傷口的回復 ，以及子宮和胎兒的狀況，穿刺的位置可能會有些許刺痛，是因為子宮微量滲血造成的刺激，屬正常現象；羊膜穿刺後對個人日床作息並不影響，可以進行一般工作，但須避免激烈活動增加破水風險，倘若羊膜穿刺後有下腹悶痛、出血、發燒、分泌物增加或破水的跡象，必須立即就醫。

最後，初福傑建議年齡大於34歲的孕婦、夫妻雙方或家人有遺傳疾病史、前胎有先天性異常疾病、超音波診斷發現胎兒結構異常者與第一孕期唐氏症篩檢為高風險者（風險值>1/270），可進行羊膜穿刺來確定胎兒的染色體狀況。

☆健康新聞不漏接，按讚追蹤粉絲頁。
☆更多重要醫藥新聞訊息，請上自由健康網。

不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎　 點我下載APP　 按我看活動辦法