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輝瑞（Pfizer）武肺口服藥Paxlovid。（美聯社）
〔財經頻道／綜合報導〕外媒報導，歐盟藥品監管機構將在本月底決定，是否批准美國製藥大廠「輝瑞（Pfizer）」研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥「Paxlovid」。
《路透》引述消息人士說法，稱歐盟藥品管理局（EMA）專家小組將在本週一至四舉行會議，對輝瑞提交的Paxlovid治療數據進行評估審查，預料將在本月底對是否批准使用Paxlovid做出決定。
消息人士也稱，EMA也計畫在2月對美國藥廠「默克（Merck & Co）」與創新企業Ridgeback Biotherapeutics開發的武肺口服藥「Molnupiravir」進行最終審查。對於默克比輝瑞更早提出申請，卻比輝瑞晚被審查，消息人士稱是因為默克很晚才提交最終療效數據，以致EMA需花更多時間來審查其最後的數據。
對上述消息，EMA拒絕發表評論。
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